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        中國新聞網-上海新聞
        上海分社正文
        專家:非小細胞肺癌五年生存率10年提升數倍 創新藥醫保落地帶來更長生存可能
        2024年01月16日 13:27   來源:中新網上海  

               中新網上海新聞1月16日電(記者  姜煜)上海交通大學附屬胸科醫院主任醫師、腫瘤內科行政副主任李子明教授日前接受中新網專訪時表示,肺癌是我國第一高發的癌癥,據國家癌癥中心發布的《2022全國癌癥報告》,我國肺癌年新發患者為82.8萬,非小細胞肺癌在我國肺癌患者中大約占比80-85%,隨著創新藥物的廣泛應用,非小細胞肺癌患者的5年生存率已經從10年前的約5%升至目前的20%-30%,得到了很大的提高。

               國家醫療保障局、人力資源和社會保障部公告顯示,由禮來制藥與信達生物聯合開發的創新PD-1抑制劑達伯舒®(通用名信迪利單抗注射液)在原醫;A上,新增第七項適應癥納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱醫保目錄),用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。新版醫保目錄于2024年1月1日起實施,各地報銷流程及時間以當地政府公告為準。

               達伯舒®(信迪利單抗注射液)是全球首個且唯一獲批該項適應癥的PD-1抑制劑,也成為中國唯一針對EGFR突變肺癌TKI耐藥后治療納入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。同時,達伯舒®(信迪利單抗注射液)其他適應癥成功續約,實現醫保覆蓋全部七項適應癥,涵蓋鱗狀及非鱗狀非小細胞肺癌、肝細胞癌、胃腺癌、食管鱗癌、與經典型霍奇金淋巴瘤。

               據悉,在所有NSCLC患者中, EGFR突變陽性的患者比例達40%至55%,對于這類患者而言,EGFR-TKI是長期以來的標準一線治療方案。但EGFR-TKI耐藥是EGFR突變陽性晚期NSCLC治療的一大難題。雖然隨著EGFR-TKI的迭代,EGFR-TKI耐藥問題得到一定程度的緩解,但絕大多數患者仍會出現耐藥。既往這類患者的后續治療主要為含鉑雙藥化療,無進展生存期僅4-5個月,因此臨床亟需創新的治療手段。

               2023年5月,基于ORIENT-31研究結果,信迪利單抗正式獲批經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變陽性非鱗狀非小細胞肺癌適應癥。新適應癥的獲批實現了免疫治療在EGFR突變陽性肺癌領域全球范圍的“零突破”,也為出現EGFR-TKI耐藥的此類患者帶來了新的治療選擇及更長生存的可能。

               李子明教授指出:“目前對于晚期患者的藥物治療有幾大類,第一是化療;第二是靶向治療,對EGFR基因突變陽性患者常規首選靶向藥物,靶向藥物像是精準制造的導彈,有類似EGFR基因突變等比較精準的目標時可以使用這樣的手段;第三是以信迪利單抗為代表的免疫治療,通過激活人體自身免疫系統殺滅腫瘤細胞!

              “免疫治療目前已經滲透在我們所有的治療當中,以往我們覺得免疫治療和EGFR的靶向治療是互不相干的,但是目前越來越多的研究發現,其實兩者是互相滲透、交叉的,尤其對于EGFR突變陽性患者,最初的靶向治療失敗以后,免疫治療就會發揮非常重要的作用,”李子明教授說,“信迪利單抗的全部適應癥納入醫保,減輕了那些需要接受長期治療的患者的經濟負擔,更多的患者就有機會接受創新治療,延長生存、提高生活質量!(完)

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        編輯:姜煜  

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